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http://hdl.handle.net/10872/9177
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Título : | Evaluación catalítica en hidrotratamiento, de catalizadores másicos de cobalto y vanadio, sintetizados por la reacción a temperatura programada bajo atmósfera reductora |
Autor : | Ruiz S., Gilberto J. |
Palabras clave : | Hidrodesulfuración Vanadio Cobalto Catalizadores RTP Reacción a Temperatura Programada |
Fecha de publicación : | 11-May-2015 |
Citación : | Ruiz, G. (2014). Evaluación catalítica en hidrotratamiento, de catalizadores másicos de cobalto y vanadio, sintetizados por la reacción a temperatura programada bajo atmósfera reductora. Trabajo Especial de Grado para optar al título de Ingeniero Químico, Escuela de Ingeniería Química, Facultad de Ingeniería, Universidad Central de Venezuela, Caracas. |
Citación : | T-2014-2518; |
Resumen : | Se sintetizaron catalizadores de cobalto y vanadio a partir de
precursores orgánicos con urea o EDTA por el método de Reacción a
Temperatura Programada empleando 100 ml/min de H2 y calentando a una rampa de calentamiento de 20 °C/min hasta una temperatura de 600°C por 2 horas con una pasivación a temperatura ambiente por 30 min con 50 ml/min de O2/Ar (1% molar). Estos sólidos fueron caracterizados por: Análisis Químico Elemental (AQE); Difracción de Rayos X (DRX) y Área Superficial Especifica por el método Brunauer – Emmett - Teller (ASE-BET). Los sólidos una vez caracterizados fueron evaluados en la reacción de hidrodesulfuración de tiofeno (350 ºC y 1 atm) por un espacio de 2 horas; evaluando la aplicación de dos pre-tratamientos: una sulfuración con disulfuro de carbono e hidrogeno; o una reducción de la fase Oxídica formada en la pasivación con hidrogeno. Como resultado de la evaluación catalítica se observó que los sólidos formados a partir de la urea como agente quelante produce catalizadores con mayor actividad; siendo las fases sulfuradas las más activas. Por otra parte se tiene una mayor actividad para los catalizadores formados a partir de vanadio en comparación con el cobalto e incluso con el bimetálico. |
URI : | http://hdl.handle.net/10872/9177 |
Aparece en las colecciones: | Pregrado
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