ESTUDIO DE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y ELECTRICAS DE NEURONAS BAROSENSIBLES DEL NUCLEO DEL TRACTO SOLITARIO (NTS) DE RATAS SPRAGUE-DAWLEY Y ESPONTANEAMENTE HIPERTENSAS (SHR)

Abstract

En este estudio se emplearon 60 animales machos con pesos entre 280-380 gramos, de las cepas Sprague-Dawley (SD) y las espontáneamente hipertensas (SHR); anestesiados con Uretano (20%), se le midió la PA, de esta señal se deriva el valor de la FC ; adicionalmente mediante el empleo del atlas cerebral, se localizó el NTS en el tallo cerebral con las coordenadas, 1-1,5 mm rostral al obex., 0,5 mm de la línea media y una profundidad de 0,7- 1 mm y mediante un electrodo múltiple, compuesto de 6 micropipetas, una micropipeta con resistencia 5 M ± 2M, permitió registrar la actividad neuronal; 4 se emplearon para microinyectar por microiontoforesis Glutamato (0,5M), GABA(0,5M), NBQX(4 μg/cc), MK-801(10 μg/cc) MgCl2(9 μg/cc) SACLOFEN(10 μg/cc) y PICROTOXIN(10 μg/cc), la llenada con Cloruro de sodio (3 M) sirvió para generar corrientes de compensación. La inyección de 0,25 μg de GLUTAMATO intranuclear a nivel del NTS produjo un aumento de la presión arterial y la frecuencia cardiaca (FC) en ratas SHR, de manera novedosa reportamos el mismo efecto en ratas Sprague-Dawley. Por otro lado, la inyección de 0,17 μg de GABA en el NTS produjo una disminución de la Presión arterial en las ratas SHR y de manera novedosa reportamos el mismo efecto en ratas Sprague-Dawley. Un patrón gausiano se apreció en la curva dosis - respuesta (frecuencia de descarga de unidades barosensibles) a GLUTAMATO, con valor medio de 70 nA (medida de la dosis de GLUTAMATO inyectado por microiontoforesis) en las ratas Sprague-Dawley (SDR) y el otro con valores medio superiores a 70 nA en las ratas espontáneamente hipertensas SHR. Al evaluar el efecto de los neurotransmisores sobre la descarga de la neuronas barosensibles, encontramos que El GLUTAMATO (endógeno y el exógeno) incrementa la frecuencia de descarga de las neuronas del NTS en ratas SHR predominantemente por la activación de receptores (AMPA) del tipo no NMDA; contrariamente en las ratas Sprague-Dawley, el GLUTAMATO endógeno media su acción a través de receptores del tipo NMDA y el exógeno mediante receptores (AMPA) no NMDA, estos resultados puede servir como características para diferenciar estas cepas. Contrariamente el GABA (endógeno y el exógeno) ejerció su acción inhibitoria sobre la frecuencia de descarga de las mismas neuronas en las ratas espontáneamente hipertensas (SHR) y las Sprague-Dawley mayormente a través de receptores GABAB. Al considerar los efectos de los neurotransmisores sobre la amplitud y la duración de los Potenciales de acción estudiados, observamos que el GLUTAMATO aumenta la amplitud en las ratas SHR y reduce la amplitud y la duración de los Potenciales en las SD, estos efectos permiten diferenciar ambas cepas, El GABA incrementa la amplitud en las SHR y la reduce en las ratas SD, estos resultados permiten diferenciar las dos cepas. Por otro lado, este último neurotransmisor, reduce la duración de los Potenciales estudiados en las dos cepas; estos efectos son mediados por receptores GABAA y GABAB en las ratas SHR, mientras que en las SD, participan los GABAB; la diferente participación de receptores en las cepas, permite utilizarla como factor de diferenciación. La expresión en porcentajes de los efectos del GLUTAMATO y el GABA sobre la duración y la amplitud de los Potenciales de acción estudiados permitieron apreciar nuevas diferencias entre las cepas, así tenemos: el GLUTAMATO tiende a incrementar porcentualmente la duración en las ratas SHR y disminuirla porcentualmente en las SD, estos efectos pueden ser considerados para diferenciar las cepas; igualmente, los efectos del GLUTAMATO endógeno por la mediación de los receptores No-NMDA, tipo AMPA, y del exógeno, mediante la participación de los receptores NMDA en las ratas SHR, fueron significativamente mayores que en las Sprague-Dawley; tales resultados permiten diferenciar igualmente las dos cepas. El GABA endógeno y el exógeno no produjeron efectos significativos sobre la duración porcentual de los Potenciales de acción estudiados en las dos cepas; sin embargo, se observó un incremento porcentual en la amplitud en los Potenciales de acción estudiados, producidos por el GABA endógeno mediante la participación de los receptores GABAA y receptores GABAB en las ratas SHR, efectos significativamente (**p<0,01; *p<0,05; respectivamente) mayores que las reducciones observadas en las mismas condiciones en ratas Sprague-Dawley; estos resultados permiten la diferenciación de las dos cepas.