Lupus miliar diseminado facial Reporte de 3 casos

Autores/as

  • Mildred Gutiérrez Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela
  • Miguel López Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela
  • Rosanelly Roye Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela
  • Honey Bee Arza Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela
  • Yamileth Acacio Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela
  • Mariela Zamora Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela
  • Hugo Naranjo Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Palabras clave:

lupus, miliar, diseminado, facial.

Resumen

El Lupus Miliar Diseminado Facial (LMDF) es una enfermedad de causa desconocida y de evolución crónica. Originalmente es considerada una variante del lupus vulgar o tubercúlide con afección facial. Clínicamente se caracteriza por pápulas rojo parduzco, de 1 a 3 mm de diámetro, simétricas, indoloras, lisas con predominio centrofacial.
Pacientes y métodos: Caso 1: femenina, 35 años, 4 meses con pápulas pruriginosas, color piel, otras eritematosas, de 2 a 3 mm de diámetro, facial, exacerbadas con el calor, aumentando progresivamente en número. Caso 2: femenina, 65 años, hipertensa, con pápulas color piel en frente, mejillas y nariz. Caso 3: femenina, 66 años, hipertensa, pápulas color piel región centrofacial, asintomáticas, aumentaron en número y tamaño a cuello y tórax. Histopatología: Granuloma de histiocitos epiteliodes con necrosis central.
Discusión: El LMDF: discreta erupción de pápulas rojo-parduzcas, indoloras, en adultos y adolescentes, predominio femenino. Histopatología: granuloma de células epitelioides, similar al de rosácea granulomatosa y sarcoidosis cutánea. Terapia con tetraciclinas ha dado buenos resultados. En nuestras pacientes la respuesta fue variable: Caso 1, respuesta parcial; Caso 2, involución espontánea; Caso 3, no respondió.
Conclusión: resulta un reto diagnosticarlo y tratarlo. Sin embargo, es importante diferenciarlo de otras patologías caracterizadas por pápulas o nódulos faciales; aunque persiste la incógnita con respecto a qué grupo de enfermedad granulomatosa pertenece esta entidad.

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Biografía del autor/a

Mildred Gutiérrez, Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Miguel López, Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Rosanelly Roye, Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Honey Bee Arza, Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Yamileth Acacio, Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Mariela Zamora, Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Hugo Naranjo, Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

Departamento de Dermatología. Hospital Militar “Dr. Carlos Arvelo”. Caracas, Venezuela

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