Púrpura trombocitopénica trombótica versus síndrome HELLP: reto diagnóstico en el embarazo

Resumen

A nivel mundial la trombocitopenia se encuentra entre una de las primeras causas de alteraciones hematológicas en el embarazo,afectando hasta un 10% de los mismos. A pesar de que todas las entidades clínicas con trombocitopenia en la gestación poseen unespectro clínico parecido, la distinción entre ellas es vital para establecer el tratamiento adecuado y así disminuir la morbimortalidadmaterno-fetal. La púrpura trombocitopénica trombótica es una enfermedad infrecuente, que, a pesar de no estar ligada al embarazo,no está exenta de presentarse en el mismo, en comparación al síndrome HELLP el cual es una complicación multisistémica que sepresenta durante la gestación. A continuación, se presenta el caso de una gestante con anemia trombocitopénica microangiopáticadonde se evidencia la similitud clínica de ambas patologías, representando un reto diagnóstico.

Worldwide, thrombocytopenia is one of the first causes of hematological alterations in pregnancy, affecting up to 10% ofthem. Despite the fact that all clinical entities with thrombocytopenia in pregnancy have a similar clinical spectrum, thedistinction between them is vital to establish the appropriate treatment and thus reduce maternal-fetal morbidity and mortality.Purpura thrombotic thrombocytopenic is an infrequent disease, which despite not being linked to pregnancy, is not exemptfrom occurring in it, compared to HELLP syndrome, which is a multisystemic complication that occurs during pregnancy. Thefollowing is the case of a pregnant woman with microangiopathic thrombocytopenic anemia where the clinical similarity ofboth pathologies is evidenced, representing a diagnostic challenge.