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http://hdl.handle.net/10872/4808
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Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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| dc.contributor.author | Lobo, Gricela | - |
| dc.contributor.author | Charris, Jaime | - |
| dc.contributor.author | Taddei, Antonieta | - |
| dc.contributor.author | Monasterios, Melina | - |
| dc.contributor.author | Valderrama, Margaret | - |
| dc.contributor.author | Romero, Jesús | - |
| dc.contributor.author | Charris, Katiuska | - |
| dc.date.accessioned | 2013-11-12T20:01:43Z | - |
| dc.date.available | 2013-11-12T20:01:43Z | - |
| dc.date.issued | 2013-08-23 | - |
| dc.identifier.issn | 1856-5301 | - |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10872/4808 | - |
| dc.description | Se lograron sintetizar diez derivados nuevos de
diaminobencilidenopirimidinas DABPs (2a-j) en dos
pasos de reacción. Se obtuvieron compuestos cuya
actividad antimicrobiana puede considerarse de amplio
espectro, incluyendo a la bacteria oportunista gran negativa
P. aeruginosa, la cual es sumamente resistente a la
mayoría de los antibióticos comerciales. El método de
síntesis presenta un gran potencial de aplicación para la
síntesis de una gran serie de nuevos derivados de 5-bencilideno-pirimidinas en futuros proyectos ya que
nitrilos activados son útiles para la síntesis de nuevos
heterociclos. Este hecho constituye una motivación más
para seguir diseñando nuevas estructuras con el núcleo
pirimidínico como potenciales agentes antimicrobianos. | es_VE |
| dc.description.abstract | Se reporta una síntesis nueva de 4,6-diaminopirimidinas 2a-j, análogas de citosina. Esta involucra una reacción de
ciclización entre bencilidenomalononitrilos 1a-j (BMNs) con urea, asistida por base. Los compuestos 1a-j fueron
preparados mediante una reacción de condensación de Knoevenagel con benzaldehídos y malononitrilo a
temperatura ambiente, empleando EtOH como disolvente. También se reportan los resultados de la actividad
antimicrobiana de las nuevas 4,6-diaminopirimidinas 2a-j frente a microorganismos Gram-positivos:
Staphylococcus aureus (ATCC 25923) y Bacillus cereus (ATCC 14579) y Gram-negativas: Escherichia coli
(ATCC 35218) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) y la levadura Candida tropicalis (MLDM 372). Los
resultados muestran que los productos 2c, 2e, 2f, 2g, 2i y 2j son considerados de amplio espectro | es_VE |
| dc.language.iso | es | es_VE |
| dc.publisher | Avances en Química | es_VE |
| dc.subject | Actividad antimicrobiana; bencilidenomalononitrilos (BMNs); citosina | es_VE |
| dc.subject | urea | es_VE |
| dc.title | Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina | es_VE |
| dc.type | Article | es_VE |
| Aparece en las colecciones: | Artículos Publicados
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