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http://hdl.handle.net/10872/4373
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Título : | Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina |
Autor : | Lobo, Gricela Charris, Jaime Taddei, Antonieta Monasterios, Melina Valderrama, Margaret Romero, Jesis Charris, Katiuska |
Palabras clave : | Actividad antimicrobiana; bencilidenomalononitrilos diaminopirimidina citosina |
Fecha de publicación : | 23-Aug-2012 |
Editorial : | Avances en Química |
Citación : | ;2 |
Resumen : | Se reporta una síntesis nueva de 4,6-diaminopirimidinas 2a-j, análogas de citosina. Esta involucra una reacción de
ciclización entre bencilidenomalononitrilos 1a-j (BMNs) con urea, asistida por base. Los compuestos 1a-j fueron
preparados mediante una reacción de condensación de Knoevenagel con benzaldehídos y malononitrilo a
temperatura ambiente, empleando EtOH como disolvente. También se reportan los resultados de la actividad
antimicrobiana de las nuevas 4,6-diaminopirimidinas 2a-j frente a microorganismos Gram-positivos:
Staphylococcus aureus (ATCC 25923) y Bacillus cereus (ATCC 14579) y Gram-negativas: Escherichia coli
(ATCC 35218) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) y la levadura Candida tropicalis (MLDM 372). Los
resultados muestran que los productos 2c, 2e, 2f, 2g, 2i y 2j son considerados de amplio espectro. |
URI : | http://hdl.handle.net/10872/4373 |
ISSN : | 1856-5301 |
Aparece en las colecciones: | Artículos Publicados
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