MORFOGÉNESIS IN VITRO DE DRACENAS

Abstract

Para el estudio de la morfogénesis in vitro de Dracena sanderiana se evaluaron dos tipos de explantes (tallo y hoja) con diferentes reguladores de crecimiento: 2,4-D (0,5; 1,0 y 1,5 mgl-1) solo o en combinación con 0,5 mgl-1 de cinetina en oscuridad; y BA (0,5; 2,0 y 3,5 mgl-1) suplementado con 200 mgl-1 de mio-inositol bajo iluminación artificial; todos en medio MS y a 29±2 ºC. Los resultaron indicaron que el uso de 2,4-D solo a concentraciones de 0,5 mgl-1, indujo la formación de callos y raíces a los 60 días de cultivo a partir de explantes de tallo. En combinación con cinetina se formaron callos en explantes de tallo y vaina foliar, pero en muy bajo porcentaje (20%). En explantes de tallo con yema, se indujo la formación de brotes en los medios suplementados con BA y testigos; mientras que a mayor concentración de BA, mayor número de brotes por explante pero de menor tamaño. A los 210 días de cultivo, los brotes obtenidos fueron enraizados tanto in vitro (MS suplementados con ANA a 0,5 mgl-1), como in vivo (inmersión breve en una solución de ANA (0,5mgl-1) y colocados en sustrato Sunchine). Bajo condiciones in vitro se indujeron raíces en un 40-80%, mientras que in vivo las raíces se presentaron en todos los brotes, excepto aquellos provenientes del tratamiento con BA de mayor concentración, probablemente debido a un efecto residual de BA, presentándose mayor número de raíces en los brotes de mayor tamaño (>4cm).