Evaluación de la Toxicidad de Fármacos Utilizados en un Esquema Antineoplásico para el Tratamiento de Pacientes con Linfoma de Hodgkin.

Abstract

El principal objetivo de este estudio fue evaluar la toxicidad del régimen contra el cáncer utilizado en tratamiento de primera línea de los pacientes diagnosticados con linfoma de Hodgkin (LH). Régimen BEACOPP escalado toxicidad utilizado en pacientes con diagnóstico de linfoma de Hodgkin en el tratamiento de primera línea que asistió al Instituto de Hematología y Oncología en el MPPS en el período comprendido entre enero de 2010 y diciembre de 2013. La evaluación evaluó la toxicidad fue visto en función de: la cualitativa y cuantitativa determinación de los acontecimientos adversos (AA), su gravedad, la causalidad y la determinación de la dosis - respuesta de los pacientes a través del tiempo. Para ello, se revisó los resultados clínicos de la anterior, y después de cada ciclo de quimioterapia de los pacientes, el formato de recolección de datos se llena, a continuación, la información recogida en un archivo de Excel, donde se organiza tabulan los datos. Krauss y Lasagna algoritmo modificado por Naranjo para evaluar la causalidad de la EA se aplicó, se tomó como referencia los Criterios de Terminología Común Eventos Adversos (CTCAE) v4.03 para evaluar la gravedad de la EA, y, finalmente, las dosis relación -response fue determinada por dos puntos: EA y eficacia vistos por la obtención de respuestas objetivas. Se obtuvieron los resultados y conclusiones con respecto a: los AA fueron principalmente hematológicos, seguidos por gastrointestinal y neurológica, se espera que todos estos acontecimientos adversos y predecible como se informa en la literatura relacionada con la toxicidad de BEACOPP. La causalidad de la EA era posible y probable en la mayoría de los casos, que sacudieron a la causa - EA con la administración del régimen. La gravedad de la AE fue moderada (G2) en mayor proporción, seguido por AES leve (G1), con 16% de grave (G3), pero todavía eran más manejable y resuelto, AES pacientes ambulatorios. La relación dosis-respuesta desde el punto de vista de la toxicidad, 100% de los pacientes tenía al menos un AEs en cualquier grado de toxicidad, mientras que 77% de los pacientes no muestran ningún AEs en al menos un ciclo de quimioterapia, lo que uno buena tolerancia a que se refiere el esquema por los pacientes, el 72% de los pacientes tuvieron una recuperación de la única ayuda de medicamentos para pacientes externos adversos, mientras que el 28% de los pacientes mereció medidas más invasivas, como la hospitalización o prolongación de la hospitalización, la demora o suspensión del ciclo de quimioterapia y / o transfusiones de productos sanguíneos ambulatorios. En cuanto a la eficacia del sistema se obtuvo: 86% de los pacientes vio una respuesta parcial ≥ 60% en el nivel 1 o cuarto ciclo del programa, el 78% de los pacientes tuvieron una respuesta completa al final del octavo ciclo de tratamiento, lo que refleja una buena eficacia para el esquema de tratamiento de LH, pero 22% de los pacientes tuvieron progresión de la enfermedad y la recurrencia temprana, lo que hace inferir que la eficacia de las drogas y el esquema, en estos pacientes no se esperaba.