Estudio de la funcionalidad de células T en la respuesta inmunológica anti-VIH en pacientes co-infectados con tuberculosis

Abstract

Estudia de la influencia de la tuberculosis como co-infección en pacientes con VIH+ sobre la modulación de la respuesta inmunológica por parte de linfocitos T, para establecer una mejor estrategia terapéutica para los pacientes. Tiene tres aspectos: a) seguimiento clínico de diferentes grupos de pacientes, b) estudio de la expresión de diferentes ARNm de quimiocinas y citocinas. y c) estudio de la funcionalidad inmunológica de células T. En la primera etapa cumplió con la estandardización del ensayo de medición de citocinas humanas, selección de primers para citocinas y quimiocinas humanas, así como la estandardización de técnicas de biología molecular RT-PCR. En los resultados indica que a través de algunos mecanismos específicos y vinculados a la supervivencia linfocitaria, la co-infección con M. tuberculosis es capaz de provocar un mayor desequilibrio en el funcionamiento de las células T CD4 y CD8 de los pacientes VIH+, lo que acelera el curso de infección viral que favorece el desarrollo hasta la fase SIDA. Los linfocitos T CD8 presentan las mayores secuelas ante la co-infección. La co-infección propicia un aumento de la apoptosis, posiblemente por una alta expresión de FAS y una disminución del IL-7ralfa, y pérdida de la proliferación específica de los linfocitos.